Eğitimci Venhar Kalıpçı, "Tek isteğimiz, evde destek eğitim alabilmeleri"
Kayseri’de ağır engelli çocukların aileleri ve eğitimcisi, evde eğitim ve fizik tedavi hizmetlerinin durdurulduğunu iddia ederek yetkililerden destek istedi.
Konuyla ilgili konuşan Eğitimci Venhar Kalıpçı, “Yatağa bağımlı ve evden çıkamayan çok fazla öğrencim var. Öğrencilerime ve velilerime destek olunmasını, evde eğitim hakkından faydalanmalarını istiyoruz. Birçok veli ve öğrenci inanılmaz derecede mağdur. Yaklaşık 20-30 öğrencim mağduriyetleri nedeniyle buraya gelemiyor. Gelebilselerdi zaten içeride fizik tedavi ve destek eğitimlerini alabilirlerdi. Evden çıkamayan, solunum cihazına bağlı, beslenme tüpüyle beslenen ve kas hastası öğrencilerim var. Tek isteğimiz, evde destek eğitim alabilmeleri için Ek-4 raporunun verilmesi” dedi.
Kayseri'de ağır engelli çocukların aileleri ve eğitimcileri, evde eğitim ve fizik tedavi hizmetlerine erişimin iddiaya göre durdurulması üzerine yetkililere çağrıda bulundu. İddiaya göre, yatağa bağımlı ve kas hastası olan yaklaşık 30 öğrenci, hastanelerin "Ek-4 Durum Bildirir Raporu" vermeyi durdurması nedeniyle eğitim hakkından mahrum kaldı. Çocuklarını merkeze getirmekte zorlanan aileler de, bu hizmetlerin kesilmesinin hayatlarını daha da zorlaştırdığını dile getirdi. Aileler, çocuklarının eğitim ve sağlık hizmetlerine kesintisiz ulaşabilmesi için çözüm talep ediyor.
Eğitimci Venhar Kalıpçı, “Bu dönemde hastane kaynaklı bir öğrenci mağduriyeti yaşıyoruz. Evde destek eğitim alan öğrencilerim artık eğitimlerini sürdüremiyor. Hastaneden, Milli Eğitim'den veya RAM'dan bu konuda herhangi bir geri dönüş alamıyoruz. Reddedilmelerinin sebeplerini de öğrenemiyoruz. Ağır engelli öğrencilerim var ve evden çıkmaları mümkün değil. Kış şartlarında zaten gidiş geliş yapamıyorlar. Her ne kadar servisimizle destek olmaya çalışsak da bağışıklık sistemleri düşük olduğu için kolayca enfeksiyon kapıyorlar. Bu nedenle, yatağa bağımlı ve evden çıkamayan çok fazla öğrencim var. Öğrencilerime ve velilerime destek olunmasını, evde eğitim hakkından faydalanmalarını istiyoruz. Birçok veli ve öğrenci inanılmaz derecede mağdur. Devletin bu konuda desteğini esirgememesini bekliyoruz. Buraya gelebilen az sayıda öğrencim olsa da, yaklaşık 20-30 öğrencim mağduriyetleri nedeniyle buraya gelemiyor. Gelebilselerdi zaten içeride fizik tedavi ve destek eğitimlerini alabilirlerdi. Evden çıkamayan, solunum cihazına bağlı, beslenme tüpüyle beslenen ve kas hastası öğrencilerim var. Tek isteğimiz, evde destek eğitim alabilmeleri için Ek-4 raporunun verilmesi. Bir sene öncesine kadar Kayseri'de bu rapor veriliyordu ancak bir yıldır Şehir Hastanesi'ne başvuran öğrenciler eğitim alamıyor. Sadece Urfa'da bu raporun verildiğini öğrendim. Eğer öğrencilerim seyahat edebilselerdi, hepsini Urfa'ya götürebilirdim ancak hiçbirini bir yere götüremiyorum” şeklinde konuştu.
‘O BU TOPLUMUN YÜKÜ DEĞİL EMANETİ’
Anne Betül Tuncer ise, “Kızım Miray Tuncer, yürüyemiyor, konuşamıyor ve kendi hayatını tek başına sürdürebilecek durumda değil; sürekli bir refakatçiye ihtiyacı var. Bu konuda Sağlık ve Milli Eğitim Bakanlığı'ndan geri dönüş bekliyoruz. Kayseri Şehir Hastanesi’nde sıkıntılar yaşadık. 2,5 yıl boyunca evde eğitim alan kızımın, yeni bir kanunla örgün öğretime uygun olduğuna karar verildi. 3 ay içinde ne değişti? Kızım yürümeye ya da konuşmaya başlamadı. Özel okulların ağır şartları nedeniyle kızımı oraya gönderemem. Kızımın eğitim hakkına ulaşmasını istiyorum. Eğer eğitim alırsa yürüyebileceğine inanıyorum. O bu toplumun yükü değil emaneti. Çocuğumuzun engel durumunu belirten özel gereksinimli bir raporumuz var. Heyet için 7 farklı doktor geziyoruz. Heyet kurulunda çocuğumuzun en ağır engel durumuna sahip olduğu belirtiliyor. ‘Ek-4 Durum Bildirir Raporu’ ile evde eğitim ve fizik tedavi hakkı alınabiliyor. Ancak heyet kurulu, oybirliğiyle verdiği raporda, yürüyemeyen, konuşamayan ve yutkunamayan kızıma evde eğitim hakkını uygun görmüyor. 9 yaşındaki kızımı biberonla besliyorum. Bu durumu doktorlara izah etmeme rağmen evde eğitim ve evde fizik tedavi hakkımız elimizden alınıyor. Bu sorunun çözülmesini talep ediyoruz” ifadelerini kullandı.
İlgili Haberler
Çocuğunun nadir görülen bir rahatsızlığa sahip olduğunu anlatan Esra Gün, “Çocuğumun dünyada çok nadir görülen bir genetik rahatsızlığı var. Evde fizik tedavi desteğinden her zaman faydalanmak istiyoruz. Evde bakmamız gereken başka çocuğum da olduğu için gidiş gelişler zor oluyor. Çocuğum enfeksiyonu çok çabuk kapıyor ve kolayca hastalanıyor. Hastaneye yatışları sık oluyor ve yattığı zaman en az bir ay hastanede kalıyoruz. Hakkımızın elimizden alınmamasını istiyoruz” diyerek taleplerini dile getirdi.
Mustafa Alas ise, “Kızım 60-65 kilo, kalp rahatsızlığım olduğu için onu kaldırıp indirmekte zorlanıyorum. Evde fizik tedavi almasını istiyorum. Daha önce evde destek hizmeti alıyorduk fakat üçüncü ayda kesilecekmiş. Evde destek hizmetinin kesilmemesini istiyorum” diye ekledi.
Kayseri haberlerini Google Haberler'de takip edin
